Учені з Великобританії виявили генетичні причини важкої форми ожиріння, розвивається в дитячому віці, повідомляє Science Daily. Дослідження було проведено фахівцями Кембріджського університету (University of Cambridge) і британського Інституту Сенгера (Wellcome Trust Sanger Institute). Звіт про їхню роботу опублікований в журналі nature.



У дослідженні взяли участь 300 дітей з важким ступенем ожиріння. Вчені проаналізували геном кожного з них, щоб знайти відмінності по числу копій деяких сегментів ДНК.



Порівнявши ДНК хворих з генетичним матеріалом більше семи тисяч здорових людей, дослідники виявили відсутність деяких ділянок геному у пацієнтів з ожирінням. Зокрема, на думку вчених, до розвитку важкої форми ожиріння у дітей призводить втрата ділянки (делеція), що включає ген Sh4B1 в 16-й хромосомі. Ці мутації були виявлені у п’яти хворих ожирінням і лише у двох людей з контрольної групи.



Співробітник Кембріджського університету Садаф Фаруки (Sadaf Farooqi) відзначив, що ген Sh4B1 відповідає за регуляцію ваги людини і рівня цукру в крові. Він додав, що делеція вказаного гена викликає порушення обміну речовин, що призводять до розвитку ожиріння.



На думку авторів наукової роботи, відкриття генетичних причин ожиріння зіграє важливу роль у діагностиці захворювання у невеликого відсотка дітей, яке раніше помилково вважалося пов’язаним з переїданням. Деякі пацієнти, що брали участь у дослідженні, були внесені соціальними службами в групу ризику у зв’язку з підозрами у свідомому перегодовуванні з боку батьків. На підставі нових даних ці діти були виключені з групи ризику.

Medportal. ru







Якщо ви виявили помилку на цій сторінці, виділіть її та натисніть Ctrl + Enter.

Leave a Reply

Ваша пошт@ не публікуватиметься. Обов’язкові поля позначені *

You may use these HTML tags and attributes: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>